Page 10 - EY-VG_Mayis_2020_v3

5. Transit süre aşımında cezaların askıya alınması istendiği ifade edilmiştir. Ek olarak, Gümrük Yönetmeliği’nin
205/4-ç maddesinin uygulamasına ilişkin risk analizi sonuçları
Yükümlülerin mağduriyetlerine sebebiyet verilmemesini BİLGE aracılığıyla yükümlülere bildirildiğinden dolayı sistem
teminen, ikinci bir talimata kadar tüm transit süre sınırı tarafından menşe şahadetnamesinin talep edilmeyen durumlar
aşımlarında para cezası uygulanmaması uygun bulunmuştur. için başka bir tereddütün bulunmaması halinde söz konusu eşya
için menşe şahadetnamesinin talep edilmemesi gerektiği ifade
6. Covid-19 ile mücadelede kritik eşyanın ithalatında varış edilmiştir.
öncesi gümrükleme imkânı
12. Tıbbi maskelerin gözetim kapsamında İlave Bilgi Talebi
Koronavirus (Covid-19) salgınıyla mücadele kapsamında kritik kapsamından çıkarılması
eşyanın gümrük işlemlerinin hızla yapılabilmesini teminen,
ikinci bir talimata kadar aşağıdaki eşyaya ilişkin tam beyanlı 2019/1 sayılı İthalatta Gözetim Uygulanmasına İlişkin Tebliğ
yaygın basitleştirilmiş usulden yararlanma taleplerinin, 16 kapsamında, 31 Ocak 2019 tarihinden itibaren 63.fasıl altında
seri no.lu Gümrük Genel Tebliğinin 3. maddesinin (a) ila (c) sınıflandırılan eşya için yapılacak kayıt belgesi başvurularında
bendlerinde belirtilen eşyadan olup olmadığına bakılmaksızın "Kayıt Belgesi Başvuru Formu" kapsamında sunmuş oldukları
karşılanması ve eşyanın varış öncesi gümrükleme kolaylığından bilgiler kullanılarak yapılan risk bazlı değerlendirme sonucunda
faydalandırılması gerektiği ifade edilmiştir. gerekli kriterleri karşılamayan firmalardan daha önce yapılan
duyurular ekinde yer alan bilgi ve belgeler talep edilmektedir.
4015.11.00.00.00 - - - Cerrahide kullanılan eldivenler
9018.39.00.00.11 - - - Serum ve kan verme seti kanülü 6307.90.98.10.11 GTİP'li tek kullanımlık tıbbi maske ithalatı
9018.39.00.00.17 - - - Damar içi kataterler – steril, tek söz konusu ek bilgi/belge uygulaması kapsamından 25 Mart
kullanımlık, anjiyografi için 2020 tarihi itibarıyla geçici olarak çıkarılmıştır.
9018.39.00.00.39 - - - Diğerleri 13. Elektronik gümrük hizmetleri
9019.20.00.00.18 - - Cihazlar
4015.11.00.00.00 - - Cerrahide kullanılan eldivenler Ticaret Bakanlığı İstanbul Gümrük ve Dış Ticaret Bölge
Müdürlüğü’nün 25 Mart 2020 tarihli ve 53475353 sayılı
7. Etil alkol gümrük vergisinin kaldırılması yazısında; Koronavirüs salgını kapsamında alınan tedbirler
kapsamında linkteki tabloda yer alan hizmetler ve işlemlerle
Kolonya ve dezenfektan üretiminde kullanılacak dökme etil alkol ilgili olarak gümrük idarelerine gidilmesine gerek kalmadan
ithalatında (2207.20.00.00.13) gümrük vergisi 0’a indirilmiştir. elektronik ortamda (e-devlet veya Bakanlık sayfasından)
başvurulabileceği duyurulmuştur.
8. Solunum cihazlarında İGV'lerin kaldırılması
14. Menşe şahadetnamesinin sonradan ibraz süresi
Ozonoterapi, oksijenoterapi, aeroterapi, suni teneffüs veya diğer
terapik teneffüs cihazları (9019.20.00.00.18 - Cihazlar) ile tek Gümrük Yönetmeliği’nin 38/2. maddesinde belirtilen menşe
kullanımlık tıbbi maskeler (6307.90.98.10.11) ithalatında tahsil şahadetnamesinin ibraz edilememesi durumunda yükümlüye
edilen İlave Gümrük Vergisi kaldırılmıştır. verilen 6 aylık süre, 01.02.2020 tarihi ile 30.06.2020 tarihi
arasında durdurulmuş olup söz konusu tarihler arasında geçen
9. Bazı rejim sürelerinin uzatılması süre, altı aylık süre hesabında dikkate alınmayacak ve mezkur
süre 01.07.2020 tarihinden itibaren kaldığı yerden devam
Geçici İthalat Rejimi, Gümrük Kontrolü Altında İşleme Rejimi, edecektir.
Hariçte İşleme Rejimi ve Geçici İhracat işlemleri kapsamında
rejim süre sonu 01.02.2020’de dolan eşyaların ait olduğu 15. Bazı tıbbi ürünlerde uygunluk yazısı uygulaması
rejim altında kalma süresi yeni bir müracaat yapılmasına gerek
kalmaksızın 30.06.2020 tarihine kadar uzatılmıştır. Tıbbi Tanı Kitlerinin İthaline İlişkin Tebliğ (İthalat: 2020/19)
ile, insanlar için kullanılacak olan tıbbi tanı kitleri ve bağışıklık
10. Bazı tıbbi ürünlerin ithalinde ön izin uygulaması ürünlerinde; Serbest Dolaşıma Giriş Rejimi veya Geçici İthalat
Rejimine ilişkin gümrük beyannamelerinin tescilinde; Türkiye
Tıbbi Cihaz Yönetmeliği kapsamında piyasaya arz edilen İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu’nun fiziksel veya elektronik ortamda
ventilatör, ecmo, kanül, entübasyon, yoğun bakım monitörleri düzenleyeceği uygunluk yazısı aranacağı ifade edilmiştir.
gibi eşyanın ithali ön izne bağlanmıştır.
İlgili tarife pozisyonları:
11. AB'den A.TR ile gelen eşyada menşe şahadetnamesi
ibrazına ilişkin açıklamalar 3822.00: (Bir mesnet üzerinde bulunan laboratuvarlarda veya
teşhiste kullanılan reaktifler, bir mesnet üzerinde
AB ülkelerinden A.TR ile gelen eşyaya ilişkin yazı yayımlanmıştır. olsun olmasın laboratuvarlarda veya teşhiste
İlgili yazıda, Ticaret Bakanlığı’na intikal eden olaylarda, AB kullanılan müstahzar reaktifler (30.02 veya
ülkelerinden A.TR Dolaşım Belgesi eşliğinde serbest dolaşıma 30.06 pozisyonlarında yer alanlar hariç): standart
girecek eşya için serbest dolaşıma giriş beyannamesi (referans) maddeleri
tescilinden önce, BİLGE sisteminin beyanname ekinde menşe
şahadetnamesinin ibrazını talep etmediği halde, muayene 3002.15: (Dozlandırılmış veya perakende satışa uygun şekilde
memurlarınca rutin olarak menşe şahadetnamesinin ibrazının ambalajlanmış/hazırlanmış bağışıklık ürünleri)

10 Mayıs 2020 Mayıs 2020